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免疫T細胞用生物(wu)力“釣”出腫瘤細胞
2020-02-23 06:21:35來(lai)源(yuan)︰科技日報編輯︰

免疫治(zhi)療(liao)通過激活免疫T細胞的功(gong)能,可(ke)特異(yi)型性識別(bie)並消滅腫瘤細胞。探(tan)析免疫T細胞表面受體(ti)對(dui)腫瘤細胞上新抗原的識別(bie)機制,是免疫學領域的研究(jiu)難點。

21日,記者從浙江(jiang)大學了解到,該校醫學院陳偉教授課(ke)題組聯合中科院生物(wu)物(wu)理研究(jiu)所(suo)婁(lou)繼忠(zhong)團隊在國際期刊《分子(zi)細胞》發表最(zui)新研究(jiu)成果,揭(jie)示了T細胞表面受體(ti)精準特異(yi)性識別(bie)非我(wo)抗原的分子(zi)機制,為尋(xun)找腫瘤新抗原以及基于新抗原的T細胞免疫治(zhi)療(liao)提(ti)供了基礎理論和技術支持(chi)。

早在2014年,陳偉教授便發文指出︰TCR與激動型的抗原分子(zi)之間會產(chan)生特異(yi)性相互作用,且生物(wu)力可(ke)以增強這份作用,從而放大“自我(wo)”與“非我(wo)”抗原之間的差別(bie)。

此次研究(jiu)中,陳偉帶(dai)領團隊對(dui)這個過程中的分子(zi)機制進行了深入(ru)挖掘(jue)。他們發現,T細胞通過TCR分子(zi)與“非我(wo)”抗原相互作用後,生物(wu)力促使“非我(wo)”抗原的構(gou)象發生變化並與TCR形成“逆鎖鍵”,TCR與非我(wo)抗原“粘貼(tie)”更(geng)加緊密且相互作用增強;同時,對(dui)于“自我(wo)”抗原,不發生上述(shu)構(gou)象變化。

“這個生物(wu)力,就好像釣魚(yu)時給(gei)魚(yu)竿的一個拉力——一拉魚(yu)竿,魚(yu)與魚(yu)鉤(gou)更(geng)加吃緊。”陳偉介紹,在不加力的情況下(xia),“自我(wo)”與“非我(wo)”抗原與TCR的結合時間差不多(duo);但是在加力的情況下(xia),“非我(wo)”抗原與TCR的結合時間要長(chang)出十(shi)幾倍。生物(wu)力通過引(yin)發抗原呈遞分子(zi)的構(gou)象變化,多(duo)部級聯放大“自我(wo)”和“非我(wo)”抗原的差別(bie),幫助TCR實現精準的“非我(wo)”抗原識別(bie)。

陳偉表示,研究(jiu)結果對(dui)未來(lai)新生抗原的精確預(yu)測、新興免疫治(zhi)療(liao)藥物(wu)的開發,以及優化疾病臨床免疫治(zhi)療(liao)方案均(jun)有推動作用。(記者江(jiang)耘 實習生洪恆飛 通訊dui)yuan)柯luan)縋

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